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Aug 24, 2026

Fermentado de levedura (EpiCor®) modula citocinas inflamatórias em adultos saudáveis: ensaio cruzado duplo-cego

Dose única de 500 mg do pós-biótico EpiCor® reduziu seletivamente citocinas pró-inflamatórias e redistribuiu subconjuntos de células imunes nas primeiras horas após ingestão em adultos saudáveis.

Nível de evidênciaBEnsaio clínico randomizado
Tipo de estudorct
Amostra30
Direção do efeitoFavorável
CertezaModerada
Aplicabilidade clínicaModerada
Risco de superinterpretação1/5 · Baixo
PICO
População
Intervenção
Comparador
Desfecho

O que o estudo mostrou

O resumo relata reduções significativas de IFN-γ e IL-1ra em 1 hora e de IL-4, IL-7 e IL-8 em 2 horas após a ingestão do produto ativo versus placebo. Houve também redistribuição transitória de células CD25⁺ em circulação. As alterações foram descritas como rápidas e coordenadas, mas o resumo está truncado, impedindo avaliação completa dos resultados.

Como foi feito

Ensaio cruzado, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com 30 adultos saudáveis. Cada participante recebeu dose única de 500 mg de EpiCor® ou placebo em duas visitas separadas por 1 semana de washout; amostras de sangue coletadas em 0, 1, 2 e 3 horas.

Risco de viés

O resumo está truncado — resultados de 2 e 3 horas não estão completamente descritos, impossibilitando julgamento integral dos desfechos. A amostra é pequena (n=30), o desfecho é agudo e em indivíduos saudáveis, sem relevância clínica direta estabelecida.

Limite de interpretação

O que este estudo NÃO prova

O estudo não prova que EpiCor® previne, trata ou reduz o risco de qualquer condição inflamatória ou infecciosa.

Na prática clínica

Não há base para recomendação clínica a partir de um único ensaio agudo com adultos saudáveis e resumo incompleto. A magnitude e a relevância clínica das variações de citocinas não podem ser avaliadas sem o texto completo.

Limitações

O resumo está truncado — resultados de 2 e 3 horas não estão completamente descritos, impossibilitando julgamento integral dos desfechos. A amostra é pequena (n=30), o desfecho é agudo e em indivíduos saudáveis, sem relevância clínica direta estabelecida.

Apêndice técnico

Histórico de versão

  • 1.0 · 2026-08-24 — Auto-generated under Evidence Standard v1.0

Acesso pago: resumo estruturado a partir do metadado público; consulte o estudo original na fonte.

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