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Aug 24, 2026

Fermentât postbiotique à base de levure (EpiCor®) module les cytokines inflammatoires chez des adultes sains : essai croisé en double aveugle

Une dose unique de 500 mg d'EpiCor® a réduit sélectivement des cytokines pro-inflammatoires et redistribué transitoirement des sous-populations de cellules immunitaires dans les premières heures suivant l'ingestion chez des adultes sains.

Niveau de preuveBEssai clinique randomisé
Type d’étuderct
Échantillon30
Direction de l’effetFavorable
CertitudeModérée
Applicabilité cliniqueModérée
Risque de surinterprétation1/5 · Faible
PICO
Population
Intervention
Comparateur
Critère

Ce que l’étude a montré

Le résumé rapporte des réductions significatives d'IFN-γ et d'IL-1ra à 1 heure, et d'IL-4, IL-7 et IL-8 à 2 heures par rapport au placebo. Une diminution transitoire des cellules CD25⁺ circulantes a également été observée. Le résumé est tronqué, ce qui empêche une évaluation complète des résultats.

Comment cela a été fait

Essai croisé aigu, randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo chez 30 adultes sains. Chaque participant a reçu 500 mg d'EpiCor® ou un placebo lors de deux visites séparées par une semaine de sevrage ; prélèvements sanguins à 0, 1, 2 et 3 heures.

Risque de biais

Le résumé est incomplet ; les données des heures 2 et 3 ne sont pas entièrement disponibles. L'échantillon est faible (n=30) et le contexte est aigu chez des sujets sains, ce qui limite toute extrapolation clinique.

Limite d’interprétation

Ce que cette étude ne prouve PAS

Cette étude ne prouve pas qu'EpiCor® prévienne, traite ou réduise le risque d'une quelconque condition inflammatoire ou infectieuse.

En pratique clinique

Aucune recommandation clinique ne peut être formulée à partir d'un seul essai aigu chez des adultes sains avec un résumé incomplet. La pertinence clinique des variations de cytokines ne peut être évaluée sans le texte intégral.

Limites

Le résumé est incomplet ; les données des heures 2 et 3 ne sont pas entièrement disponibles. L'échantillon est faible (n=30) et le contexte est aigu chez des sujets sains, ce qui limite toute extrapolation clinique.

Annexe technique

Historique des versions

  • 1.0 · 2026-08-24 — Auto-generated under Evidence Standard v1.0

Accès payant : synthèse structurée à partir des métadonnées publiques ; consultez l’étude originale à la source.

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