Daño iatrogénico en niños y adolescentes con migraña: revisión sistemática con metaanálisis
Aproximadamente el 30% de los pacientes pediátricos y adolescentes con migraña notificaron al menos un evento adverso bajo profilaxis farmacológica.
| Población | — |
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| Intervención | — |
| Comparador | — |
| Desenlace | — |
Lo que mostró el estudio
El metaanálisis incluyó 40 estudios, 62 submuestras y 2742 pacientes; el 30% presentó al menos un evento adverso. El topiramato fue el compuesto más estudiado (22 submuestras), seguido de propranolol y valproato sódico. Erenumab mostró la mayor tasa de eventos adversos, probablemente vinculada a su vía de administración.
Cómo se hizo
Revisión sistemática con búsquedas en PubMed y Scopus; metaanálisis calculó proporciones agrupadas de eventos adversos con IC 95% para compuestos presentes en al menos dos muestras, independientemente de la dosis.
Riesgo de sesgo
El resumen no detalla la heterogeneidad entre estudios ni la calidad metodológica individual; la muestra total (n=2742) está fragmentada en muchos subgrupos, reduciendo la precisión por compuesto. El texto está truncado, impidiendo la evaluación completa de los resultados de erenumab.
Lo que este estudio NO prueba
Estos datos agregados de eventos adversos no permiten concluir que algún fármaco específico sea seguro o eficaz para la profilaxis de la migraña en niños y adolescentes.
En la práctica clínica
Los datos refuerzan la cautela al prescribir profilaxis farmacológica en este grupo etario, dado el perfil de seguridad heterogéneo entre los compuestos. No puede extraerse ninguna recomendación de primera línea exclusivamente de este estudio.
Limitaciones
El resumen no detalla la heterogeneidad entre estudios ni la calidad metodológica individual; la muestra total (n=2742) está fragmentada en muchos subgrupos, reduciendo la precisión por compuesto. El texto está truncado, impidiendo la evaluación completa de los resultados de erenumab.
Apéndice técnico
Historial de versión
- 1.0 · 2026-07-08 — Auto-generated under Evidence Standard v1.0
Acceso pago: resumen estructurado a partir del metadato público; consulte el estudio original en la fuente.