Danno iatrogeno in bambini e adolescenti con emicrania: revisione sistematica con meta-analisi
Circa il 30% dei pazienti pediatrici e adolescenti con emicrania ha riportato almeno un evento avverso durante la profilassi farmacologica.
| Popolazione | — |
|---|---|
| Intervento | — |
| Comparatore | — |
| Esito | — |
Cosa ha mostrato lo studio
La meta-analisi ha incluso 40 studi, 62 sottocampioni e 2742 pazienti; il 30% ha manifestato almeno un evento avverso. Il topiramato è stato il composto più studiato (22 sottocampioni), seguito da propranololo e valproato di sodio. L'erenumab ha mostrato il tasso più elevato di eventi avversi, probabilmente legato alla sua via di somministrazione.
Come è stato fatto
Revisione sistematica con ricerche su PubMed e Scopus; meta-analisi ha stimato proporzioni aggregate di eventi avversi con IC 95% per i composti presenti in almeno due campioni, indipendentemente dal dosaggio.
Rischio di bias
L'abstract non dettaglia l'eterogeneità tra studi né la qualità metodologica individuale; il campione totale (n=2742) è distribuito in molti sottogruppi, riducendo la precisione per composto. Il testo è troncato, impedendo la valutazione completa dei risultati relativi all'erenumab.
Ciò che questo studio NON prova
Questi dati aggregati sugli eventi avversi non consentono di concludere che un farmaco specifico sia sicuro o efficace per la profilassi dell'emicrania in bambini e adolescenti.
Nella pratica clinica
I dati supportano la cautela nella prescrizione di profilassi farmacologica in questa fascia d'età, dato il profilo di sicurezza eterogeneo tra i composti. Nessuna raccomandazione di prima linea può essere tratta esclusivamente da questo studio.
Limiti
L'abstract non dettaglia l'eterogeneità tra studi né la qualità metodologica individuale; il campione totale (n=2742) è distribuito in molti sottogruppi, riducendo la precisione per composto. Il testo è troncato, impedendo la valutazione completa dei risultati relativi all'erenumab.
Appendice tecnica
Cronologia versioni
- 1.0 · 2026-07-08 — Auto-generated under Evidence Standard v1.0
Accesso a pagamento: sintesi strutturata dai metadati pubblici; consulta lo studio originale alla fonte.