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Sep 5, 2026

Fäkale Mikrobiotatransplantation Reduziert den Schweregrad der Läsionen und den Medikamenteneinsatz bei Caniner Atopischer Dermatitis: Eine Randomisierte, Placebokontrollierte, Doppelblinde Klinische Studie

Adjuvante orale und rektale FMT reduzierte die Schweregrad-Scores der Hautläsionen und den symptomatischen Medikamenteneinsatz bei Hunden mit atopischer Dermatitis über 90 Tage.

EvidenzniveauBRandomisierte klinische Studie
Studientyprct
Stichprobe40
EffektrichtungGünstig
SicherheitMäßig
Klinische AnwendbarkeitMäßig
Überinterpretationsrisiko1/5 · Niedrig
PICO
Population
Intervention
Komparator
Endpunkt

Was die Studie zeigte

Die CADESI-04-Scores waren in der FMT-Gruppe zu den Monaten 2 und 3 signifikant niedriger als in der Placebogruppe. Anhaltende Responder (≥50% CADESI-04-Verbesserung bei M2 und M3) waren unter FMT häufiger (35% vs. 5%). Auch die Medikations-Scores waren in der FMT-Gruppe zu denselben Zeitpunkten niedriger.

Wie es durchgeführt wurde

Prospektive, randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte klinische Studie mit 46 eingeschlossenen Hunden (40 abgeschlossen); die Tiere erhielten täglich lyophilisierte FMT-Kapseln über 90 Tage sowie drei monatliche rektale Gaben oder ein gleichwertiges Placebo.

Bias-Risiko

Die Stichprobe ist klein (n=40 Abschließer) und stammt aus einem Überweisungskrankenhaus, was die Verallgemeinerbarkeit einschränkt. Das Abstract berichtet keine vollständigen PVAS- und OGATE-Ergebnisse und keine detaillierten Sicherheitsdaten.

Interpretationsgrenze

Was diese Studie NICHT beweist

Es lässt sich nicht schlussfolgern, dass FMT als Monotherapie bei caniner atopischer Dermatitis wirksam ist oder dass die Effekte über 90 Tage hinaus anhalten.

In der klinischen Praxis

Die Ergebnisse sind als adjuvanter Ansatz vielversprechend, jedoch erfordern die geringe Stichprobengröße und die unvollständigen Daten im Abstract Vorsicht vor breiten klinischen Empfehlungen.

Einschränkungen

Die Stichprobe ist klein (n=40 Abschließer) und stammt aus einem Überweisungskrankenhaus, was die Verallgemeinerbarkeit einschränkt. Das Abstract berichtet keine vollständigen PVAS- und OGATE-Ergebnisse und keine detaillierten Sicherheitsdaten.

Technischer Anhang

Versionsverlauf

  • 1.0 · 2026-09-05 — Auto-generated under Evidence Standard v1.0
Quelle: DOI 10.1111/vde.70092 · 2026

Kostenpflichtiger Zugang: strukturierte Zusammenfassung aus öffentlichen Metadaten; konsultieren Sie die Originalstudie an der Quelle.

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