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Aug 24, 2026

Wirkung von Postbiotika auf die Biofilmbildung und Genexpression in Candida spp.-Isolaten von Patientinnen mit rezidivierender vulvovaginaler Candidiasis

Zellfreie Überstände von Lacticaseibacillus rhamnosus und Lactobacillus acidophilus hemmten die Biofilmbildung durch Candida spp. in vitro um etwa 50 %.

EvidenzniveauCBeobachtungs- / kleine klinische Studie
Studientypin_vitro
Stichprobe40
EffektrichtungGünstig
SicherheitNiedrig
Klinische AnwendbarkeitNiedrig
Überinterpretationsrisiko1/5 · Niedrig
PICO
Population
Intervention
Komparator
Endpunkt

Was die Studie zeigte

CFS von Lc. rhamnosus DM-UFMG 63 und L. acidophilus NCFM SD 5221 bei ~200 µg/mL Protein reduzierten die Biofilmbildung signifikant (p<0,01). Dieser phänotypische Effekt korrelierte mit der Herunterregulierung biofilmassoziierter Gene (ALS3, HWP1, EFG1, TEC1, UME6) und der Hochregulierung des transkriptionellen Repressors NRG1.

Wie es durchgeführt wurde

In-vitro-Studie mit 40 Candida spp.-Isolaten von Patientinnen mit RVVC; Anti-Biofilm-Aktivität mittels XTT-Assay und Genexpression mittels qPCR bestimmt.

Bias-Risiko

Die Studie ist ausschließlich in vitro; keine Daten aus Tiermodellen oder klinischen Studien verfügbar. Das Abstract spezifiziert weder die Candida-Spezies noch die Variabilität zwischen den Isolaten.

Interpretationsgrenze

Was diese Studie NICHT beweist

Die Studie beweist keine klinische Wirksamkeit, Sicherheit oder Überlegenheit gegenüber der Standard-Antimykotikatherapie bei Patientinnen mit rezidivierender vulvovaginaler Candidiasis.

In der klinischen Praxis

Die Daten unterstützen keine klinische Empfehlung für Postbiotika bei RVVC. In-vitro-Ergebnisse erfordern präklinische und klinische Validierung.

Einschränkungen

Die Studie ist ausschließlich in vitro; keine Daten aus Tiermodellen oder klinischen Studien verfügbar. Das Abstract spezifiziert weder die Candida-Spezies noch die Variabilität zwischen den Isolaten.

Technischer Anhang

Versionsverlauf

  • 1.0 · 2026-08-24 — Auto-generated under Evidence Standard v1.0
Quelle: DOI 10.1093/mmy/myag061 · 2026

Kostenpflichtiger Zugang: strukturierte Zusammenfassung aus öffentlichen Metadaten; konsultieren Sie die Originalstudie an der Quelle.

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